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康潤簡介
        湖南康潤藥業有限公司的前身是湖南景達制藥有限公司,成立于2002年7月,位于國家級岳陽經濟技術開發區內,占地4.5萬平方米,總建筑面積約2.3萬平方米,總投資1.8億元,注冊資本3000萬元,是致力于研發、生產、銷售診斷檢測類、生物制藥類產品為主的高新技術企業。
  2003年公司重組葡激酶(r-SAK)項目獲“國家級火炬計劃”支持,批準文號:國科發計字【2003】98號。
  2004年公司丙型肝炎病毒核心抗原酶聯免疫診斷試劑盒項目獲國家“科技型創新基金”支持,批準文號:國科發計字【2004】449號。
  2006年公司八氟丙烷人血白蛋白微球體內生物診斷試劑項目獲國家“科技創新基金”支持,批準文號:國科發計字【2006】452號。
  2006年公司丙肝抗原抗體聯合檢測項目獲國家 “十一五”863計劃支持,批準文號:國科發財字【2006】501號。
  2007年公司全氟丙烷人血白蛋白微球注射液獲國家發改委高技術產業化示范工程項目支持,批準文號:發改委辦【2007】2490號。
        2009年公司新型動脈粥樣硬化多靶點治療藥物“基于SAK骨架的重組多功能融合蛋白”研制項目獲國家“重大新藥創制”支持,項目編號2009ZX09103-623。
  2010年公司肺癌、肝癌的早期診斷、分型和基因治療項目獲“國際合作項目”支持,批準文號:國科發計【2010】312號。
        2012年公司超聲空化治療儀治療肝癌的安全性檢測及有效性評價項目獲國家“十二五”863計劃支持,項目編號2012AA022700。
        公司現有員工122人,其中:博士6人、碩士18人、高級職稱22人、常駐外籍專家2人。公司非常重視科技人員的培訓及國內外人才的引進,通過10年來的不斷積累,在生物制藥領域擁有了一大批技術領先的項目和水平出眾的老、中、青年技術隊伍,形成了合理的人才結構。
        2005年12月獲湖南省食品藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》,2007年10月獲湖南省食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械生產企業許可證》,同年獲得國家食品藥品監督管理局頒發的體外診斷試劑GMP證書,2009年獲得小容量注射劑藥品GMP證書,2010年通過國家食品藥品監督管理局的體外診斷試劑質量管理體系考核,2012年獲得國家食品藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證。
        2011年1月公司更名為湖南康潤藥業有限公司,更名后公司本著“康健人生,潤澤四方”的經營理念,本著“質量為本,服務至上,不斷創新,持續發展”的質量方針,實施品牌戰略,打造“科技奉獻真情,品質成就健康”的企業形象,加速企業發展的戰略。



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